Odpowiedzi:
Pierwszą rzeczą, którą należy wiedzieć, jest to, że „Het” to skrót od „heterozygotyczny”.
Jeśli chodzi o zwierzęta domowe, w tym przypadku hodowla gadów:
Pierwszą rzeczą do zapamiętania jest to, że genetyk nie potrzebuje hodowcy. Warunki są często pożyczane, ale czasami / zwykle niewłaściwie używane. W tym znaczeniu, odnosząc się do zwierzęcia jako „Het”, mówi się, że ma on odziedziczoną cechę po rodzicach, ale nie wykazuje go sam. Tak więc, jeśli python kulkowy urodził się od rodzica albinosa, byłby to python kulkowy „Het” albino, ponieważ mimo że wygląda normalnie, ma nadmiar albinizmu od rodzica.
Jest to ważne w hodowli, ponieważ aby uzyskać potomstwo albinosa, cecha musi istnieć u rodzica, więc w przypadku albinosa „Het” nadal istnieje szansa na dziecko, które przejawia tę cechę.
Liczby te mają stanowić procent cechy, którą zwierzę odziedziczy po rodzicach. Służy jako oszacowanie prawdopodobieństwa, że dzieci otrzymają te cechy jako dominujące. Zasadniczo więc, jeśli szukasz rasy albinizmu, chcesz mieć najwyższą możliwą szansę na przekazanie tej cechy. Podobnie, jeśli nie chcesz wyświetlać cechy, próbujesz rozmnażać się z najmniejszymi szansami na tę cechę.
Sugeruję, abyś przyjmował dowolne liczby z odrobiną soli, ponieważ ludzie i liczby tak naprawdę się nie mieszają. Nawet jeśli hodowca jest biologiem, nie oznacza to, że poświęcili czas na poprawienie liczb, a nawet właściwie studiowali genetykę. Najlepszym rozwiązaniem jest zakup od hodowcy, który został założony przez pewien czas i śledzi ich pochodzenie. W ten sposób możesz zobaczyć, kim są rodzice, jakie cechy wykazują i ewentualnie jakie cechy wykazują ich rodzice. Będziesz wtedy mógł stworzyć własną prognozę na temat tego, co twoje zwierzę odziedziczyło, ale czego nie pokazuje.
Podstawową wytyczną, którą stosuję i wydaje się dość powszechnie stosowana, jest to, że 100% „Het” oznacza, że przynajmniej jedno z rodziców pokazało tę cechę wizualnie. Jeśli mówi się, że jest to 50% Het, to jednym z rodziców jest „100% Het”. Gdziekolwiek pomiędzy „50% Het” a „100% Het” oznacza, że oboje rodzice byli „Het” do pewnego odsetka. Mniej niż „50% Het” oznacza, że to pokolenie lub dwa są hodowane z innymi, którzy nie wykazują tej cechy.
Ponownie, wszystkie te liczby są luźne, ludzie poświęcają swoje życie studiowaniu genetyki, jesteśmy zainteresowani tylko zwiększeniem szans na rozmnażanie się tutaj.
Jeśli chodzi o biologię:
Zastrzeżenie: Nie jestem genetykiem, więc nadal będzie to raczej uproszczone. Sugeruję przejście do biology.se, aby uzyskać więcej szczegółów.
Zygotyczność to stopień podobieństwa alleli dla cechy w organizmie. ( Źródło ) Allel jest formą genu, jest to po prostu część struktury genetycznej, która decyduje o tym, jak wszystko jest ułożone razem. Kiedy dana osoba ma określony kolor włosów lub oczu, decyduje o tym Allele. Co ważniejsze, przez dominujący Allele.
Tak więc Zygosity jest miarą alleli, które zostały odziedziczone przez rodzica organizmu, tworząc pewną cechę. Teraz należy wziąć pod uwagę kilka rzeczy, które niekoniecznie są istotne, ale mogą pomóc zrozumieć, jak to działa:
Ludzie, podobnie jak większość ssaków, są diploidami. Oznacza to, że biorą dwie kopie chromosomów, po jednym od każdego rodzica. Zatem parowanie chromosomu „X” z chromosomem „Y” daje potomstwo płci męskiej.
Niektóre z wcześniejszych gatunków, takie jak ryby i płazy, to poliploidy. To tutaj się komplikuje i mogą wziąć trzy lub więcej zestawów od tego samego lub blisko spokrewnionego gatunku. Zapytaj biology.se o to, jeśli jesteś zainteresowany.
Wracając do Zygotes, musimy rozważyć kilka różnych rodzajów:
Homozygotyczny: jest to para identycznych alleli, które tworzą stałą cechę, która zawsze będzie wyświetlana. Fioletowy kwiat zawsze będzie wytwarzał więcej fioletowych kwiatów (chyba że zostanie wyhodowany z nie fioletowym kwiatem, a wtedy nie będzie już homozygotyczny). Istnieją dwa „podtypy” organizmów homozygotycznych:
Homozygotyczna dominująca: co oznacza, że jest to para alleli z dominującą cechą (byłyby to fioletowe kwiaty).
Homozygotyczna recesywna: co oznacza, że jest to para alleli z cechą recesywną. Byłoby tak, gdybyś wyhodował zwierzę dla cechy albinizmu, w której cechą albinizmu był dominujący allel.
Heterozygotyczny: jest to para różnych alleli, z których wyświetlana będzie tylko bardziej dominująca allela. Na przykład, jeśli to para alleli determinuje kolor włosów, a jeden określa blond, a drugi czerwony, kolor włosów będzie blond, ponieważ jest to dominujący allel. Ale allel dla cechy rudych włosów wciąż istnieje i może zostać przekazany następnemu dziecku, aby możliwe było dopasowanie go z tym samym allelem lub takim, który jest bardziej recesywny (mniej dominujący?).
Problem z parowaniem heterozygotycznych alleli polega na tym, że mogą być nieskończenie skomplikowane (dlatego ludzie poświęcają swoje życie na ich badanie), uprościłem to tam, gdzie jeden allel dominuje nad drugim, i tak to w zasadzie działa, ale określenie, w jaki sposób dominują, a które dominują, jest skomplikowanym badaniem, które leży poza moim obszarem specjalizacji. Ludzie poświęcają całe życie wysiłkom na ten sam obszar nauki, po prostu mapując, w jaki sposób Allele są sparowane razem i jak wybierają, który z nich „wygrywa”.
Hemizygous: To trochę więcej niż potrafię wyjaśnić. Z tego, co rozumiem, dzieje się tak, gdy jeden z Alleli zostaje usunięty i zostaje jedna cecha. Ma to coś wspólnego z powodem, dla którego mężczyźni mają tylko chromosom „X” i jeden „Y”.
Nullizygous: Kiedy dwie mutacje, które powodują utratę funkcji, łączą się w pary. Jest to kolejny, którego nie badałem specjalnie, uważam, że to powoduje defekty i / lub zabija organizm. Nie cytuj mnie w tej sprawie.
Fenotypy: Zostało to wspomniane w komentarzu, więc chciałem się z nimi skontaktować najlepiej, jak mogłem. Jest to kombinacja genotypu, które są instrukcjami odziedziczonymi po Allelach i jak wpływ na środowisko ma to wszystko. Uważaj jednak, te dwa terminy są dość luźne i, jak sądzę, zostały użyte zamiennie.
Podam przykładowe uproszczenie. Fenotyp miałby miejsce, gdy ćma ma kolor brązowy, ponieważ żyje w lesie, a Allele otrzymały ten kolor, a także dlatego, że wszystkie ćmy o różnych kolorach zostały zjedzone, więc jedynym pozostawionym kolorem był brązowy.
Wyjaśnienie Matta obejmuje w dużej mierze jego naukę. Jednak w bardziej uproszczonym ujęciu rozważmy dwa węże, mężczyznę i kobietę, oba wyglądają „normalnie”. Kiedy łączą się w pary, składane będą jaja.
Jeśli nic więcej nie wiadomo o dziedzictwie dwojga rodziców, wówczas jajka zostaną uznane za „normalne” i nikt nie będzie podejrzewał, że pojawią się cokolwiek innego niż „normalne” dzieci.
Możliwe jest oczywiście, że oboje rodzice nosili geny dla albinosa, ale nikt by tego nie wiedział, ponieważ geny te są recesywne, więc żaden wąż nie wykazuje żadnych cech zewnętrznych, które mogłyby je zdradzić. W tym przypadku jaja mają szansę 50/50 odziedziczenia genów albinosów od ojca i 50/50 szansy na odziedziczenie genów albinosów od matki. Statystycznie możemy zatem oczekiwać, że 1/4 dzieci będzie normalna, uzyskując gen albinosa od żadnego z rodziców, a kolejna 1/4 to albinos, dziedzicząc geny albinosów od obojga rodziców. Pozostała (statystyczna) połowa dzieci będzie wtedy taka, jak ich rodzice - heterozygotyczni względem albinosa.
Niemowlęta, które wyglądają normalnie, są wówczas znane jako „66% het albinos”, ponieważ 2/3 z nich (statystycznie) będzie nosić gen albinosa, a 1/3 nie.
Oznacza to, że istnieje 66% prawdopodobieństwo, że każdy z nich jest heterozygotyczny względem albinosa. Oczywiście nie będziesz wiedział, dopóki ich nie wyhodujesz, a nawet wtedy jesteś na łasce statystyk, więc nigdy nie będziesz mieć pewności, jeśli ktoś ich nie nosi, zawsze będziesz wiedział na pewno, czy to skojarzone i wyprodukowane potomstwo albinosów.